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      服務熱線: 020-38090331  
      • 發布時間: 2018 - 01 - 31
        一、空氣凈化 :1 、整體凈化:可分為層流型和湍流型。層流是指空氣由一側全面地以同速流向另一側,使室內產生的塵?;蚣毦粫蛩闹軘U散而被平推出室外,而達到好的除菌效果。 2 、局部凈化:  ?、艥崈魧恿髡郑簼崈魧恿髡质轻t院局部空氣凈化裝置。一般可構成垂直層流方式,四周用透明圍幕。整個罩內可保持高潔凈度(萬級至百級)空氣。這種潔凈層流罩可用于免疫功能低下病人的治療保護,所以也稱無菌病床層流罩。  ?、苾艋僮髋_:采用水平或垂直層流方式凈化箱體內的空氣,可使操作臺內凈化達到很高級別。  ?、庆o電吸附除菌凈化技術:靜電吸附除菌是利用工業電除塵的原理,在小型化技術方面有所創新。①采用細線放電極與蜂巢狀鋁箱收集極形成級線裝置;②采用鏡象力荷電吸附作用。   目前有一種三級凈化裝置,即預過濾 - 高效過濾 - 活性炭吸附,組合式正離子靜電吸附除菌,并采用大風量空氣凈化,以保證室內空氣凈化次數,較好地解決了醫院重點部門如手術室、 ICU 、母嬰病房、血液透析室等有人情況下的空氣持續消毒問題,可使醫院室內空氣的凈化潔凈度達到 10 萬級 ~1 萬級。  ?、蓉撾x子凈化技術:負離子是一種帶負電的化學基團,能發生可逆性變化,存在時間極短,本身并無殺滅微生物的能力,主要是靠帶電離子與空氣中的微粒特別是微生物顆粒結合,形成多個顆粒凝聚變大從而迅速沉降,使空氣達到凈化的目的??諝庵胸撾x子只有在具備某些化學性質時,如活性氧離子等,它們才具有侵害蛋白質的能力從而殺滅微生物,因此負離子對空氣凈化的能力比較有限,對空氣中微生物粒子清除率只能達到 70%~90%。 二、空氣過濾器:這是空氣凈化的核心部件,采用過濾的方法(至少三級:初效、中效、高效或者亞高效),使送風氣流潔凈。在非單項流潔凈室中,通過合理布置送風口和回風口,靠潔凈送風氣流的擴散。稀釋作用,把污染物稀釋后從回風口排出。保持潔凈室的懸浮粒子濃度在要...
      • 發布時間: 2020 - 05 - 28
        新型冠狀病毒疫情爆發以來,口罩成了每個人的必需品。隨著國內企業開始“復工復產”以及國外疫情的迅速擴散,口罩的需求量更大了?!耙徽蛛y求”成為當下面臨的最現實緊迫的問題。為此,出現了很多新的口罩生產企業。市面上口罩的分類也較多,有普通一次性防塵口罩、普通防護口罩、醫用護理口罩、醫用外科口罩等等??谡种饕譃槿箢悾浩胀ㄑb飾用口罩、勞動防護口罩和醫用口罩。普通裝飾用口罩主要起裝飾和保暖作用,不能用于新冠病毒的防感染;勞動防護口罩主要用于勞動生產時,防塵、防有害氣體等,屬于特種勞動防護用品,對于新冠病毒的感染可能有一定防護作用但很有限。這二種口罩不需要申請注冊證和醫療器械生產許可證。對新型冠狀病毒有防護作用的是醫用口罩。醫用口罩又分為三個小類。1、醫用外科口罩:通常由面罩、定形件、束帶等組件加工而成,一般由非織造布材料制造而成,通過過濾起到隔離作用。用于戴在人員口鼻部位,以防止皮屑、呼吸道微生物傳播到開放的創面,并阻止病人的體液向其他人員傳播,起到雙向生物防護的作用。在新冠病毒的此次疫情中,有一定的防護作用。藥店常見的藍色一次性口罩,就屬于醫用外科口罩。2、醫用防護口罩:由一種或多種對病毒氣溶膠、含病毒液體等具有隔離作用的面料加工而成的口罩。在呼吸氣流下仍對病毒氣溶膠、含病毒液體等具有屏障作用,且摘下時,口罩的外表面不與人體接觸。戴在醫療機構與病毒物料接觸的人員面部,用于防止來自患者的病毒向醫務人員傳播,如此次疫情中的N95醫用防護口罩。有很好的防護作用。3、持續正壓通氣用口罩。用于慢性呼吸功能不全、改善通氣和睡眠治療等無創通氣支持。這個一般不常見,有需要的病人才使用的。以上三個小類的醫用口罩都屬于二類醫療器械。按照《醫療器械分類目錄》,一次性醫用口罩屬于第二類醫療器械。根據《醫療器械監督管理條例》規定,從事第二類醫療器械生產的生產企業,需要取得《醫療器械生產許可證》以及《醫療器械...
      • 發布時間: 2019 - 04 - 28
        進行重要的潔凈室工程建設已經是新的食品烘培廠必備的規劃之一,潔凈室系統能夠保證整個烘焙生產過程在一個好的相對無菌的環境中進行,這樣不僅能夠延長烘焙食品的保質期,同時也利于避免員工操作過程中的接觸污染、原材料之間的交叉污染。因為烘焙車間的潔凈室工程建設是一個系統性的工作,涉及到很多環節,下文介紹烘焙車間的潔凈室工程怎么做?1.潔凈室工程平面布置要做好烘焙車間的潔凈室工程建設,第一需要明確潔凈室工程的平面布置,平面布置要滿足人、物分流,并要保持各潔凈操作間的靜壓梯度。因此,潔凈室工程建筑平面要求各凈化操作間集中設置獨立前室為氣閘,氣閘室與各操作間同時相通,確保低潔凈區的空氣不向高潔凈區滲透。同時,各個操作間要按照烘焙流程布置,這樣可以保證烘焙生產過程的按部就班。2.潔凈室工程的地面系統建設目前,烘焙車間潔凈室工程的地面建設普遍采用溶劑型環氧樹脂,這種材料有著密實的表面結構,不會產生起沙、空鼓、裂縫。同時,環氧樹脂防靜電性能恒久不變,可承受中等以下載荷,耐高溫。此外,這種材料有多種不同的顏色可供潔凈室工程在裝修時選擇,顏色和光澤可以達到均勻一致。3.潔凈室工程的照明系統建設潔凈室工程中的潔凈區應采用吸頂式凈化燈具,非潔凈區采用普通熒光燈即可。需要注意的是,在設計各房間內照明系統時,一定要注意將紫外燈照明系統獨立控制,并均由電氣控制箱控制,再由總配電柜集中控制。因為,作為潔凈室工程,紫外燈光照射是必要的殺菌環節,然而紫外線還對人體有害,因此人們要格外注意對于紫外照射系統的管控。概括而言,烘焙車間的潔凈室工程在建設過程中,要逐步考慮平面布置、地面系統建設、照明系統建設等因素。此外,潔凈室工程建設中還要明確潔凈廠房墻、頂板材的選擇,目前潔凈板是可信的潔凈室工程建設過程中普遍采用的裝修板材。
      • 發布時間: 2019 - 04 - 28
        潔凈室工程作為一種無菌環境的建造工程,可以在醫療、飾品、制藥、電子、科研等領域內廣泛應用。由于潔凈室工程所表現出來的優越性能,目前重要的潔凈室工程已經被列入綠色醫院建筑名錄中。那么潔凈室工程在醫療行業備受關注的原因有哪些?1.醫院場所特殊人們都知道醫院是一個特殊的社會場所,醫院是病人和病源攜帶者的集中地,是疾病傳染源的源頭。醫院是人流混雜地方,是特殊的傳播途經。如果病人是易感染人群,那么他們對至病的因素抵抗力會較低。而且在醫療行業當中經常會出現細菌和病菌在建筑和醫療設備上,所以高品質的潔凈室工程就成為醫療行業的香餑餑。2.殺菌效率高潔凈室工程中使用的潔凈抗菌板在光的催化下和光的作用下,可以起到銀離子催化活性中心的作用,進而激活水和空氣中的氧,產生了羥基自由基和活性氧離子,并且活性氧離子具有很強的氧化能力,可以在短時間內破壞細菌的增殖能力而使細胞死亡,從而達到強烈殺菌的目的。3.不易造成細菌滋生潔凈室工程中的板材與細菌接觸后,細菌的固有成分遭到破壞或者其傳輸電子、呼吸以及物質傳輸系統功能有了障礙。這是因為細菌帶有負電荷,可以與潔凈室工程屋釋放的微量陰離子牢固吸附,并與巰基反應,使蛋白質凝固,破壞細胞合成酶的活性,細胞喪失分裂增殖能力,從而不易造成細菌的繁殖再生。獨具優勢的潔凈室工程之所以在醫療領域備受關注,其一是因為醫院場所特殊性造成的潔凈室工程建設備受需要,其二是潔凈室工程殺菌效率高,其三是潔凈室工程屋不易造成細菌滋生?;跐崈羰夜こ痰膬炐?,醫療領域在選購是一定要選擇專業提供潔凈室工程建設的大品牌。
      MMC-ST系列,讓飛行變得更簡單。
      • 發布時間: 2016 - 09 - 10
        ————————————————————— 潔 凈 室 定 期 檢 查 項 目 ———————————————————————    為了監控潔凈室在使用過程中的正常運行和維護,應對潔凈室的運行狀況及相關的設施進行定期檢查。一般定期檢查的項目見表1-1。    表1-1潔凈室定期檢查項目項目檢查方法及其他塵埃數在規定的時間、地點、用粒子計數器測定控制粒徑的微粒數溫濕度在規定的時間、地點測定和核對連續測定記錄風量測量凈化空調系統的高效過濾器的壓差,檢查過濾器是否堵塞、安裝的密封墊是否完好或過濾器損壞而引起的泄漏情況。使用風速計檢查局部排風裝置的風量靜壓差使用壓力表測定潔凈室內外的靜壓差送風機和管道類檢查送風機軸承,送風機運行狀態、塵埃和污物,送、回風管道內部和送風口和腐蝕及污垢等情況照度使用照度表在規定的時間、地點測定照度值噪聲使用噪聲測定儀在規定的時間、規定的地點測噪聲值其他室內是否保持清潔、頂棚和墻面是否有裂縫或腐蝕、涂敷狀態,機械和設備類有沒有異?,F象等,必須逐個列表檢查,不能遺漏任何一項。根據產品生產工藝要求所必須的檢查內容,如微振動、電磁干擾等  —————————————————————  空 調 系 統 設 備  保 養 項 目  ————————————————————— 凈化空調系統裝置是確保潔凈室內空氣潔凈度等級的主要設備,包括空氣過濾器、潔凈工作臺、層流罩、空氣吹淋室、傳遞窗、空調裝置等的正常維護、定期檢查和規定的測試認證等。見表1-2 凈化空調系統設備保養項目 表1-2  凈化空調系統設備保養項目設備名稱管理項目管理內容使用儀器檢測要求高效過濾器潔凈度潔凈室定點監控掃描測試及墊片部分檢漏,每臺高效過濾器測10點以上粒子計數器、畢托管、熱風速儀、杯型風速儀、壓差計每三個月檢查一次風管氣流速度室內外靜壓差中初過濾器 靜壓差潔凈室定點監控 畢托管、熱風速儀、杯型風速儀、壓差計每一個月檢查一次初效過濾器 污染處理風量每三天檢查一次風機、泵電動機電壓定點監控 目視電壓表電流表轉速表、動平衡儀每日定時,動平衡3~6月電流皮帶的松弛程度轉數噪聲發熱轉軸的平衡度風機葉片的平衡度控制...
      • 發布時間: 2016 - 11 - 15
        空氣過濾器空氣過濾器空氣過濾器空氣過濾器
      MMC-ST系列,讓飛行變得更簡單。
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      • 發布時間: 2016 - 10 - 12
        新風凈化機用途. 新凈化機是潔凈室局部區域凈化的理想選擇,該裝置是一種潔凈室的輔助設備。設備性能.潔凈度:柜式新風凈化機裝有粗效和亞高效過濾器,對于0.5μm以上塵粒的過濾效率達到97%. 采用先進的離心風機,噪聲低,壽命長;保證了工作環境噪聲低于65dB(A);. 本公司最新設計開發的新風凈化機款式新穎、操作簡單、性能穩定,是理想的區域空氣凈化設備。本產品是一種新風凈化機,包括主機殼、新風通道、回風通道、進排風風機、進排風風管、空氣凈化裝置、電氣控制部分,進排風風管包括套裝的進風管和排風管,進排風風機包括電機、進風風輪、排風風輪,電機軸分別與進風風輪、排風風輪連接,進風風輪設置在新風通道靠進風管的位置,排風風輪設置在回風通道靠排風管的位置,空氣凈化裝置設于進排風風機后的新風通道中,空氣凈化裝置包括靜電吸塵裝置和紫外線殺毒裝置,靜電吸塵裝置包括正極板、負極板、電離裝置,電離裝置設于靜電吸塵裝置的進風側,紫外線殺毒裝置設于靜電吸塵裝置的出風側。本發明結構簡單、成本低廉、安裝維護方便,有效保證室內通風換氣,凈化空氣和殺毒,保證室內空氣潔凈。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 10
        T-2雙人標準型潔凈工作臺/凈化工作臺 · 用途T-2及TY-1凈化工作臺是按特殊要求設計的局部凈化設備,采用可調風量風機系統,使風速保持在要求范圍內,具有操作方便潔凈度高的特點。廣泛應用于電子、制藥、精密儀器、儀表等行業。Tz凈化工作臺是一種小型垂直單向流和水平流潔凈工作臺,它是專為置于實驗臺和工作臺的場合設計的。 設備性能 · 潔凈度:對于≥0.5μm塵粒數≤3.5顆/升(100級),菌落數≤0.5個/m.時(φ90培養平皿);· 優質不銹鋼臺面,內角光滑易于清潔;· 采用先進的離心風機,噪聲低、壽命長;保證了工作環境噪聲低于65dB(A);· 操作區內根據需要配備照明日光燈或紫外線殺菌燈;· 本潔凈工作臺款式新穎、操作簡單、潔凈度搞、性能穩定,是理想的區域空氣凈化設備。· 抗靜電工作臺適合電子行業使用潔凈工作臺,是一種提供局部無塵、無菌工作環境的空氣凈化設備,并能將工作區已被污染的空氣通過專門的過濾通道人為地控制排放,避免對人和環境造成危害,是一種安全的微生物專用潔凈工作臺,也可廣泛應用于生物實驗室、醫療衛生、生物制藥等相關行業,對改善工藝條件,保護操作者的身體健康 ,提高產品質量和成品率均有良好的效果。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 10
        平板式粗效空氣過濾器用途用于空調系統的初級過濾特點阻力低、風量大、價格便宜、半年方便材質及性能框材:紙框、鋁框或鍍鋅框支承網:鍍鋅網濾料:無紡布使用最高溫度:60℃過濾原理1.撞上-粘住空氣中的塵埃粒子,或隨氣流作慣性運動,或作無規則運動或受某種場力的作用而移動2.纖維過濾材料過濾材料應能:既有效地攔截塵埃粒子,又不對氣流形成過大阻力。非織造纖維材料和特制的紙張符合這一要求。雜亂交織的纖維形成對粒子的無數道屏障,纖維間寬闊的空間允許氣流順利通過3.慣性原理大粒子在氣流中作慣性運動,氣流遇障繞行,粒子因慣性偏離氣流方向并撞到障礙物上。粒子越大,慣性力越強,撞擊障礙物的可能性越大,因此過濾效果越好4.效率隨塵粒大小而異過濾器捕集粉塵的量與過濾空氣中的粉塵量之比為“過濾效率”。小于0.1μm(微米)的粒子主要作擴散運動,粒子越小,效率越高;大于0.5μm的粒子主要作慣性運動,粒子越大,效率越高。在0.1μm與0.5μm之間,效率有一處最低點5.阻力纖維使氣流繞行,產生微小的阻力。無數纖維的阻力之和就是過濾器的阻力。過濾器阻力隨氣流量的增加而提高,通過增大過濾材料面積,可以降低穿過濾料的相對風速,以減小過濾器的阻力6.擴散原理小粒子無規則運動。對無規則運動作數學處理時使用傳質學中“擴散理論”,所以有擴散原理一說。粒子越小,無規則運動越劇烈,撞擊障礙物的機會越多,因此過濾效果越好7.動態性能被捕捉的粉塵對氣流產生附加阻力,于是使用中過濾器的阻力逐漸增加。被捕捉的粉塵與過濾介質合為一體,形成新的障礙物,于是過濾效果略有改善。被捕捉的粉塵大都聚集在過濾材料的迎風面上。濾料面積越大,能容納粉塵越多,過濾器壽命越長。8.過濾器報廢 濾料上積塵越多,阻力越大。當阻力大到設計所不允許的程度時,過濾器的壽命就到頭了。有時,過大的阻力會使過濾器上已捕捉到灰塵飛散,出現這種情況時,過濾器應即報廢。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 10
        潔凈室潔凈廠房活性炭空氣過濾器活性炭過濾器是利用顆?;钚蕴窟M一步去除機械過濾器出水中的殘存的余氯、有機物、懸浮物的雜質,為后續的反滲透處理提供良好條件。工作原理:活性炭過濾器主要利用含碳量高、分子量大、比表面積大的活性炭有機絮凝體對水中雜質進行物理吸附,達到水質要求,當水流通過活性炭的孔隙時,各種懸浮顆粒、有機物等在范德華力的作用下被吸附在活性炭孔隙中;同時,吸附于活性炭表面的氯(次氯酸)在炭表面發生化學反應,被還原成氯離子,從而有效地去除了氯,確保出水余氯量小于0.1ppm,滿足RO膜的運行條件。隨時間推移活性炭的孔隙內和顆粒之間的截留物逐漸增加,使濾器的前后壓差隨之升高,直至失效。在通常情況下,根據過濾器的前后壓差,利用逆向水流反洗濾料,使大部分吸附于活性炭孔隙中的截留物剝離并被水流帶走,恢復吸附功能;當活性炭達到飽和吸附容量徹底失效時,應對活性炭再生或更換活性炭,以滿足工程要求。
      • 發布時間: 2016 - 09 - 28
        切換式雙聯潤滑油過濾器產品特點        切換式雙聯過濾器是我公司專門為石油化工系統進行改造設計的新產品,產品適應各個裝置的控制油過濾的專用,能方便、快捷對兩個油路進行切換,保證石油化工的各個裝置連續使用,在一個油路有故障時不會導致停機。普遍適用于裂解裝置、煉油加氫裝置等裝置的油過濾專用環節,也適應于其他行業的各種油品,如潤滑油、透平油、密封油、液壓油的精過濾使用;本雙聯過濾器使用上具有法蘭連接方便,手動輕便換向,高流量的優點,該過濾器在工作時可更換濾芯,具有使用壽命長的特點。
      • 發布時間: 2016 - 09 - 28
        凝聚濾芯凝聚式過濾器:是一種利用重力沉降的工作原理,搜集微小的霧狀粒子使其實現氣液、塵粒分離,最大程度的隔斷空氣中的粉塵;保證空氣后處理設備的進氣量的空氣過濾器。工作原理其工作原理是:從有油潤滑的壓縮機排出的氣體經后部冷卻器冷卻后,切向進入該裝置簡體,并在筒與內簡體環行室內強制形成高速旋轉氣流,懸浮于空氣中粗大粒子和粗大油、水滴經離心分離,被拋向筒壁,在自重的作用下沿簡內壁經錐形蓋與簡體間的間隙下沉,并沉積于容器底部,經自動排污閥排出。氣流旋至簡體下部與錐形蓋相遇,改變了流動方向,折流進入不銹鋼扁絲網。該絲網是一種象襪筒般的很細的扁狀不銹鋼金屬絲編織而成的網帶結構,網呈連環狀,可作氣液、氣固分離,且可攔截部分微粒。隨著這些微粒及液滴的生成長大,在光滑的絲網表面下沉而排出。氣體向上經精濾芯后,繼續實現氣溶膠體凝聚長大和重力降落,沉積濾芯內凹部的油水經排油管排出。產品性能它的性能是:這種結構的油水分離器是集離心分離、粗過濾、精過濾三個過程于一體,能有效去除壓縮空氣的塵埃、水分、油霧等雜質,其凈化氣含油量≤lmg/m(,含塵粒徑≤1p.m。能夠為JB/T5967—97“氣動元件及系統用空氣介質質量分等”中含油、塵指標大于或等于該過濾器的性能指標的行業提供純凈的空氣源。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 10
        純水處理設備1:脫鹽率高、膜產水水質優良,運行成本低廉,使用壽命長;2:高效率、低噪音、品質優良的高壓泵;3:在線產品水電導率儀可隨時監測水質情況;4:產品水、濃水各設有流量計,以監測系統出水量及回收率;5:精濾器前后壓力表、反滲透膜前后壓表可連續監測反滲透膜及精濾器壓差,提示何時需要清洗或更換;6:高壓開關保護反滲透膜不會因壓力過高而損壞;7:低壓開關保護高壓泵不會因供水停止而損壞;8:不銹鋼調節閥隨時調節出水量及系統回收率;9:標準程序自動控制系統,降低膜污染速度,延長膜的使用壽命、保證系統出水水質穩定可靠。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 10
        超純水處理設備 設備簡介:采用先進的工藝,對原水進行深度脫鹽處理,產出超純水。整體人性化設計、模塊化安裝、占地面積小、全自動控制,操作維護簡單,運行穩定、高效節能。應用行業:電子、光伏、醫藥、化工、電力能源、實驗室等行業??筛鶕脩粜枨螅║RS)定制。產水  電阻率  ≥ 18.25 MΩ?cm符合《分析實驗室用水規格和實驗方法》(GB/T 6682-2008 )一級標準
      • 發布時間: 2017 - 01 - 19
        靜電除塵器產品特點ST-JD系列靜電除塵器為我公司生產的適用于石油化工、電子制造等行業的先進的高效除塵(油)裝置,它是利用裝置內一組或幾組,間隔一定距離的金屬極板,通以直流高壓電源,使之維持一個足以使氣體電離的靜電場,使氣體產生電離,氣體電離產生的電子、陰離子,陽離子,吸附在通過電場的塵粒上。荷電后的塵粒在電場的作用下,向電極相反的電極運動,并在很短時間內到達電極而沉積在電極上,以達到塵粒和氣體分離的目的。ST-JD系列除塵器除塵效率高,可達98%,能收集0.01~0.0011的超細離子,其他除塵器無法相比;處理高溫、高壓和腐蝕性氣體。全系列微電腦單芯片控制系統,可設定異常溫度報警和自動消防滅火系統,安全性能好。全機門開啟斷電保護設計,操作維護簡單。
      • 發布時間: 2016 - 09 - 26
        粉塵除塵濾芯粉塵過濾芯適合的工藝范圍廣;產品設計基于客觀分析過濾介質的實際工況;具有高的過濾效率排放濃度可控制在5mg/m3 以下;阻力損失低,操作維修方便;基于表面過濾的機理處理粘附性強及吸濕性強的粉塵,不易結霧與堵塞;價格明顯低于國內外其它類型的高溫過濾除塵器。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 25
        超濾機SR-CX-UF01產品配置: 濾芯:第一級:0.5微米PP致密過濾棉,能去除水中肉眼所見的各類雜質、鐵銹、泥沙等有害物質;第二級:UF超濾膜濾芯,0.01微米孔徑,徹底去除細菌;第三級:食品級樹脂濾芯,能軟化水質;第四級:可樂麗高品質椰殼活性炭,濾除余氯及雜質等,優化口感; 產品優點:1、卡旋式濾芯,換濾芯就像換燈泡一樣簡單。2、無需用電,無廢水。 產品規格:產品型號SR-CX-UF01出水流量2.0 l/min進水溫度5°-38°C進水壓力0.1-0.4Mpa產品尺寸主機328×86×320
      • 發布時間: 2016 - 10 - 25
        產品配置:美國陶氏RO膜(行業最好)日本進口可樂麗高品質椰殼活性炭(行業最好)CCK管線(行業最好)科博電磁閥(行業最好)源寶寶水泵(行業算好)冠宇達電源(行業最好)卡旋式快接濾芯(行業最好) 濾芯:第一級:致密棉碳復合濾芯,5微米精密PP棉能去除水中肉眼所見的各類雜質、鐵銹、泥沙等有害物質;顆?;钚蕴繛V芯,濾除余氯及雜質等,優化口感;第二級: UF超濾膜濾芯,0.01微米孔徑,徹底去除細菌;第三級: 美國陶氏200G反滲透濾芯,0.0001微米孔徑,有效去除水中細菌、病毒、重金屬離子、農藥殘留等有害物質; 產品優點:1、獨立5L源水箱,實現免安裝,插電即用,省錢又省心。(專利)2、最新厚膜速熱技術,3-5秒出熱水,無需長時間等待,省電節能。(比石英管速熱快、穩定性好,更省電)3、無純水箱(其他有加熱產品一般都有),現制現飲。體驗更新鮮的純水。4、200G大流量,童鎖設計,溫度、水量分段選擇。溫度有:常溫,45°,60°,80°,90°,100°。水量有:100ml,200ml,300ml,500ml。適用不同需求。5、智能濾芯提醒,無需擔憂濾芯是否應該更換。6、卡旋式濾芯,換濾芯就像換燈泡一樣簡單;省去換芯煩惱。 產品規格:產品型號SR-TS-RO200A出水流量0.55l/min進水溫度5°-38°C進水壓力0.1-0.4Mpa加熱功率2200w產品尺寸主機218×415×410   水箱100×350×410
      MMC-ST系列,讓飛行變得更簡單。
      • 發布時間: 2014 - 07 - 01
        藥品是關系人們生命健康的特殊商品,它的質量必須萬無一失。實施GMP的最終目標,是為了確保生產的每一支針、每一顆藥(而不是傳統的質量保證單位,即每一批藥)都安全、有效。因此,GMP體現了對藥品生  產,原輔物料入庫到成品銷售的全過程控制要求。GMP的這個概念,不只限于生產操作,它涵蓋參與或服務于生產,并影響成品質量的各種因素,如廠房、設備、設施、物料、人員、檢驗、監督、管理等全部硬件和軟件的控制。醫療器械及制藥行業的潔凈室基本特征:必須以塵粒和微生物為環境控制對象,更重視壓差。 服務客戶:1、高尚集團廣東回旋醫藥科技股份有限公司2、廣東宏遠集團藥業有限公司3、廣州澤力醫藥科技有限公司4、汕頭市亞聯藥業有限公司5、廣東一力集團制藥有限公司   以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶,在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶,為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航!
      • 發布時間: 2014 - 07 - 01
        近些年來,以基因工程、細胞工  程、酶工程、發酵工程為代表的現代生物技術發展迅猛,并日益影響和改變著人們的生產和生活方式。有60%以上的生物技術成果集中應用于醫藥產業,用以開發特色新藥或對傳統醫藥進行改良,由此引起了醫藥產業的重大變革,生物制藥也得以迅速發展。生物制藥就是把生物工程技術應用到藥物制造領域的過程,包括菌苗、疫苗、毒素、類毒素、血清、血液制品、免疫制劑、細胞因子、抗原、單克隆抗體及基因工程產品(DNA重組產品、體外診斷試劑)等。 服務客戶:1、廣州市微米生物科技有限公司2、廣州市安必平生物科技有限公司3、清遠容大生物工程有限公司4、廣州市迪景微生物科技有限公司5、廣州市華鑫科技有限公司    以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶,在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶,為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航!
      • 發布時間: 2016 - 10 - 25
        電子光學行業如大規模集成電路(LSI)、超大規模集成電路(VLSI)等微電子(IC)工廠;液晶顯示器(LCD)、彩色薄膜液晶顯示器(TFT-LCD)、等離子顯示器(PDP)以及發光二極管(LED)、有機電致發光顯示器(OLED)、高分子有機電致發光顯示器(PLED)等光電子工廠都離不開潔凈的生產環境。生產所要求的環境不僅僅有:建筑圍護、結構、空氣、水、氣體以及溶劑等原材料,而且還有聲、光、電、磁、振等各種環境。例如:建筑的形式和層高、結構的承重、圍護結構的裝修材料;環境空氣的潔凈度、溫、濕度、壓力梯度、空氣中對工藝有害的化學分子;水和氣體的純度、粒子濃度、重金屬的含量以及環境的噪聲、照度、靜電、電磁屏蔽、微振等等?!?凈:電子光學行業,尤其是微電子(IC)前工序和光電子(TFT-LCD)前工序的潔凈室對環境潔凈度的要求越來越凈。例如,12吋園片超大規模集成電路前工序光刻間的潔凈度要求高達1級(0.1µm)也就是每立方英尺空氣中≥0.1 µm的粒子數不能超過1顆,相當于ISO 1級。特別重要的是它對環境空氣提出了去除分子污染(SO2 , Nox , VOC ,NH3等)的要求。 ● 精:電子行業生產工藝對環境空氣溫、濕度的控制精度要求越來越精。還以上述微電子的光刻間為例:其溫度精度為±0.1℃,相對濕度的精度為±3%。 ● 純:大規模集成電路前工序對生產用的高純水、高純氣體以及高純溶劑的純度要求越來越純。例如:對高純水而言,不僅對其電阻率有要求,而且對高純水中所含粒子、細菌、重金屬以及其他元素的離子成份都有嚴格的要求,隨著生產工藝的發展,對其純度的要求也越來越高??芍^純之又純。 ● 嚴:電子工業生產不僅對環境的潔凈度,溫、濕度有嚴格的要求,同時對環境的聲(噪聲)、光(照度)、電(靜電)、磁(電磁場屏蔽)、振...
      • 發布時間: 2014 - 07 - 01
        實驗室按學科分類可劃分為化學實驗室、生物實驗室和物理實驗室?;瘜W實驗室主要是從事無機化學、有機化學、高分子化學等領域的研究、分析和教學工作。一般包括理化實驗室、精密儀器室、天平室、標液室、藥品室、儲藏室、高溫室、純水室等。生物實驗室分為動物學實驗室、植物學實驗室和微生物實驗室。物理實驗室包括電學實驗室、熱學實驗室、力學實驗室、光學實驗室、綜合物理實驗室等。 服務客戶:1、廣州第一軍醫大學百級細胞培養實驗室2、韶關市產品質量計量監督所3、汕頭大學多學科研究中心4、中科院微生物研究所5、山東煙臺馬利酵母有限公司  以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶,在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶,為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航!
      • 發布時間: 2014 - 07 - 01
        食品飲料工業凈化工程-潔凈車間成本隨清潔要求而不同。幾乎沒有ISO 3級和4級(1和10級)裝置。ISO 5級(100級)潔凈室成本是ISO 6級(1,000級)潔凈室的兩倍。成本隨清潔要求的降低而大大減少。只有一小部分食品潔凈室利用了ISO 5級(100級)空間。真正經常使用ISO 5級標準的是在諸如填裝生產線那樣的小區域。食品行業潔凈度相對較低,目前還沒有強制執行的驗收標準,相對比較傾向衛生標準。 服務客戶:1、雅士利集團2、廣東臻一食品有限公司3、廣東濟公保健食品有限公司4、廣東碧泉食品科技有限公司5、廣東通達果汁有限公司以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶,在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶,為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航!
      • 發布時間: 2014 - 07 - 01
        日用化工產業是生產與人的日常生活相關的化工產品的產業大類。根據傳統的產業分類,日化產業習慣分為六大類:化妝品(含美容化妝品、清潔化妝品、護膚品、發用化妝品);洗滌用品(含皂類、洗衣粉、洗滌劑);口腔用品(含牙膏、漱口水等);香味劑、除臭劑;驅蟲滅害產品;其他日化產品(如鞋油、地板蠟等)。日用化工行業的潔凈度相對較低,目前還沒有強制執行的驗收標準,暫時按照化妝品生產企業衛生規范執行。 服務客戶:1、廣東雅倩化妝品有限公司2、拉芳集團3、廣東康王日化有限公司4、廣東雪柔精細化工實業有限公司5、廣州影星化妝品有限公司  以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶,在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶,為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航!
      • 發布時間: 2014 - 07 - 01
        醫療行業是一個很龐大而特殊的行業,特別是醫院手術室對空氣潔凈度要求也很高。         醫院系統的潔凈室最先用于手術室,也就是我們現在所說的醫院手術室凈化工程。開始它只是在矯形手術中獲得廣泛應用,因為矯形手術時間較長,易于引起感染。醫療潔凈室獲得應用的其它領域有分娩室、保育室、燒傷室、心臟病人護理單元等。最新進展之一是牙外科手術潔凈室的應用,它降低了在長期手術過程中醫務人員被感染的危險。潔凈室作為醫院重要功能分區之一,其工程質量直接影響到醫院的使用和對患者的治療。 服務客戶:1、汕頭金平醫院2、廣州軍區總醫院3、汕頭市中心醫院4、汕頭市第二人民醫院5、廣州第一軍醫大學 以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶,在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶,為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航!
      MMC-ST系列,讓飛行變得更簡單。
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      一、空氣凈化 :1 、整體凈化:可分為層流型和湍流型。層流是指空氣由一側全面地以同速流向另一側,使室內產生的塵?;蚣毦粫蛩闹軘U散而被平推出室外,而達到好的除菌效果。 2 、局部凈化:  ?、艥崈魧恿髡郑簼崈魧恿髡质轻t院局部空氣凈化裝置。...
      發布時間: 2018 - 01 - 31
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      不同級別GMP潔凈車間、GMP潔凈車間與非潔凈區之間都要維持一定的微壓差,以避免或減少通過開口或縫隙造成的污染擴散。普通潔凈車間不同級別逐級之間、GMP潔凈車間與非潔凈區之間的微壓差一般為5~10Pa,而某些生物潔凈室為防止特殊物質向外擴散,其進入通路的各個房間之間的負壓差需要維持-10~-30Pa。根據國家標準《實驗室生物安全通用要求》的規定:相對于大氣壓污染區為-40Pa ;根據國家標準《生物安全實驗室建筑技術規范》的規定:與室外方向上相鄰相通房間的較小負壓差為-10Pa。判定各相鄰房間是否滿足所需靜壓差的要求,需要使用一些測定微壓差的儀表。在空調凈化系統中,一般設有粗效、中效及高效空氣過濾器。這些過濾裝置隨積塵量的增加,在維持系統風量不變的情況下,風阻將逐漸增大。各種空氣過濾器在其額定風量下都有其賂自合理的終阻力??諝膺^濾器的風阻達到終阻力時,意味著該空氣過濾器不宜再繼續使用,應予更換。因此在各級空氣過濾器處,應配置微壓差計并與過濾器前后的靜壓引出管相連,以便隨時監測氣流通過空氣過濾器的壓力降。有些微壓差計還備有可調節壓差設定的提醒標定值,以便超過規定壓差時輸出信號。常用的壓差計有斜管壓力計、曲管壓力計、簧片或膜片壓力計、電子壓力計等。1.斜管壓差計由于斜管壓差計其斜管傾斜角度a的可調性,它在a角較小時,微小壓差在斜管上就對應某較長的L值。差的微小變化,都能從L值的變化靈敏地...
      發布時間: 2024 - 03 - 02
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      一、廠房布置(1)廠房安排車間各工段聯系頻繁,生產特點無顯著差異,在結合建筑設計防火規范及工業企業設計衛生標準的前提下,將車間的生產、輔助、生活部門集中布置在一幢廠房內。(2)廠房平面布置安定廠房平面布置,其外形位長方形,此布置有利于總平面圖的布置,節約用地,有利于設備排列,縮短管線,易于安排交通出入口,有較多可供自然采光和通風的墻面。廠房的柱網布置,生產類別為甲類生產,采用框架結構,采用的柱網間距是6×6m,符合建筑模數的要求,可以充分利用建筑結構上的標準預制構件,節約設計和施工力量,加速基建進度。廠房的寬度為15m,盡可能利用自然采光和通風以及建筑經濟上的要求,其跨度控制在6m,分布形式為6-3-6。(3)廠房垂直布置廠房的高度,主要由工藝設備布置要求所決定。廠房垂直布置要充分利用空間,每層高度取決于設備的高低,安裝的位置,檢修要求及安全衛生等條件。此廠房層高采用6m,在每層樓板上設置了一定面積的泄爆孔,以防有爆炸危險。(二)設備布置設備布置采用的是室內露天聯合布置方法,生產中一般不需要經常操作的或可用自動化儀表控制的設備,如塔、冷凝器、液體原料儲罐、成品儲罐、氣柜等都可布置在室外;需要大氣調節溫濕度的設備入涼水塔、空氣冷卻器等也都露天布置伙伴露天布置;不允許有顯著濕度變化,不能受大氣影響的一些設備如反應罐、各種機械傳動的設備、裝有經密度極高的設備及其它應該布置在室內...
      發布時間: 2024 - 03 - 01
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      一、GMP對潔凈車間的環境控制要求用空氣潔凈度表示生產車間的空氣潔凈程度。我國GMP對潔凈車間的要求如下:1)提供生產所需的空氣潔凈級別,潔凈室內的空氣塵粒數和活微生物應定期檢測和記錄,等級不同的潔凈室之間的靜壓差應保持在規定數值內;2)潔凈車間的溫度和相對濕度應與其生產工藝要求相適應;3)青霉素類、高致敏性及抗腫瘤類藥物的生產區域應設獨立的空調系統,排氣要凈化處理;4)對于產生粉塵的房間應設置有效的捕塵裝置,防止粉塵的交叉污染;5)對倉儲等輔助生產室,其通風設施和溫濕度應與藥品生產及包裝要求相適應。(二)潔凈度分區及換氣次數潔凈室應嚴格控制空氣潔凈度,及環境的溫度、濕度、新鮮空氣量和壓差等參數。藥品生產及包裝潔凈室的潔凈級別及換氣次數藥品生產及包裝潔凈室空氣潔凈度分為100級、1萬級、10萬級、30萬級4個等級。確定潔凈室換氣次數,需對各項風量進行比較,取最大值。藥品生產及包裝環境對潔凈度的具體分區可參照規范選用。(三)其它環境參數的確定1.溫度與濕度潔凈室溫度和相對濕度應符合藥品生產工藝。溫度:100級及1萬級取20~23℃夏季),10萬級及30萬級取24~26℃,一般區26~27℃。100 級及1萬級屬無菌室。相對濕度:易吸潮藥品45%~50%(夏季),片劑等固體制劑50%~55%,水針及口服液55%~65%。2.潔凈室壓力保持室內潔凈度需保持室內正壓。對于產生粉塵、有害物質...
      發布時間: 2024 - 02 - 29
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      傳遞窗是潔凈區的重要物流通道,可以分為三大類:1、電子連鎖傳遞窗2、機械連鎖傳遞窗3、自凈式傳遞窗,同時傳遞窗按工作原理可分風淋式傳遞窗和普通傳遞窗、層流傳遞窗。傳遞窗作為一種潔凈室的輔助設備,主要用于潔凈區與潔凈區之間、潔凈區與非潔凈區之間小件物品的傳遞,以減少潔凈室的開門次數,把對潔凈室的污染降低到最低程度。新版GMP對傳遞窗提出了一定的要求。傳遞窗有幾個工作參數:傳遞窗的自凈時間、紫外線的照度及照射時間、塵埃粒子( 含沉降菌)。傳遞窗的幾個主要要求:1、互鎖裝置,同時只能打開其中一扇門;2、箱體材質全部使用304不銹鋼;3、頂部送風,傳遞窗潔凈度為凈化百級;4、全自動自凈系統,保證傳遞窗內部百級,在傳遞物品時以及傳遞物品后,自動運行過濾系統;傳遞物品自凈時,傳遞窗雙門不能打開;5、設備設置有PAO及DOP檢測發煙口傳遞窗位置的選擇一般以方便取用、運輸物品為準。一般設置在存放間(傳遞室)與潔凈區之間。傳遞窗所在房間較為寬敞,方便物品的傳遞和取用。而傳遞窗所在傳遞室窄小狹隘,并不是十分方便,當傳遞物體較大時,這樣的空間會給操作人員帶來很大的不便。由于廠房的隔墻是用50mm厚的彩鋼板隔斷而成,這時有兩種情況,1、有夾層的,即兩面彩鋼板形成的夾道本身可以支撐傳遞窗;2、沒有夾層的,那么傳遞窗在安裝過程中要先安裝底座。對于單層彩鋼板墻,在彩鋼板上開洞,要求洞口比傳遞窗大一公分,用槽鋁收...
      發布時間: 2024 - 02 - 28
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      1無菌層流病房的簡介無菌層流病房是指室內的所有空氣按一定的速度朝同一方向流動時,病房內空氣流均為典型的單向流,要防止塵粒、細菌在室內滯留繁殖,通過層流凈化空調系統提供無菌環境,為免疫力極度低下患者提供治療、恢復的生物潔凈病房。無菌病房的工作原理就是空氣通過高效過濾器( HEPA)的過濾,可以清除超過99.9%的大于0.3μm塵粒及細菌而使空氣得以凈化,使之達到基本無菌的程度,水平或者垂直地在室內通過,創造出沒有塵埃,沒有微生物的潔凈空間,以期達到防止感染的目的。通風系統及其氣流設計一、新風系統及氣流設計建議采用獨立凈化新風機組,對新風冷(熱)和三級過濾處理,以便為后級過濾器提供保障,延長末級過濾器的更換時間。新風由新風機處理后,再分別送至各獨立循環機組,再由循環機組送人室內。每一新風支管上均設置定風量閥,保證室內的新風量和室內壓差梯度的建立。無菌層流病房采用百級層流病房專用送風天花送風,使病房位于潔凈氣流形成的主流區內。千級、萬級潔凈室、緩沖間等采用高效送風口送風,百級潔凈室的氣流必須是單向流,平均風速符合《標準》的規定,其他潔凈室采用下部回風。NCI方式( National Cancer Institute) 作為一種已有實踐經驗的方式,近期國外高達90%以上的無菌病房均采用此方式。此方式的最大優點是終端開放性(Open-end)。保證了醫護人員接觸患者是在患者的下風,達到層流的...
      發布時間: 2024 - 02 - 27
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      (一)總則(1)為保證潔凈廠房工程的質量,對潔凈廠房的施工、驗收、檢測必須執行《施工組織設計》、《藥品生產質量管理規范(GMP)98》和《潔凈室施工及驗收規范》。(2)潔凈廠房施工前必須按潔凈室主要施工程序制訂詳盡的施工協作計劃,并嚴格按施工程序施工,每道工序要進行中間驗收并記錄。(3)工程所用的主要材料、設備、成品半成品均須符合設計的規定,并有出廠合格證明或質量鑒定證明文件,沒有出廠合格證明或對質量有懷疑時,必須進行檢驗,符合要求后方可使用。超過工廠保質期的材料不得使用。(二)凈化裝修施工要點(1)根據GMP規范要求,潔凈室在設計和安裝時應考慮使用中避免出現不易清潔的部位,凈化工程在進行凈化裝修時,門窗安裝與建筑、凈化空調、各種管線、照明燈具的結合部位縫隙要密封處理。(2)所有的配件、隔墻、吊頂的固定和吊掛件只能與主體結構相連,不能與設備和管線支架交叉混用,防止因微震引起裝飾材料松動和灰塵脫落。(3)建筑裝飾和門窗的縫隙應在正面密封。(4)根據GMP認證檢查標準,室內裝修要符合下列要求:a.應選用氣密性良好,且在溫度和濕度等變化作用下變形小的材料。b.墻壁和頂棚表面應光潔、平整、不起灰、不落塵、耐腐蝕、耐沖擊、易清洗,減少凹凸面。墻、地面相接處做成半徑等于50mm的圓角。壁面色彩要和諧、雅致,并便于識別污染物。c.門窗與內墻而要平直,結構要充分考慮對空氣和水汽的密封,使污染粒子不...
      發布時間: 2024 - 02 - 26
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      潔凈車間高效過濾系統完整性測試的目的是保證并確認高效過濾系統安裝正確,要是驗證沒有旁路漏泄,過濾器本身沒有缺陷、沒有針孔滲漏。測試方法是在高效過濾器上游一側引入氣溶膠,并立即掃描過濾器下風向側和支撐框架,該程序是用來檢測過濾介質和框架密封有無小針孔損壞,過濾器框架和密封墊有無旁路滲漏,及過濾器本身的框架有無泄漏;對于頂棚靜壓箱,可能還有必要掃描頂棚穿洞處及頂棚接縫;檢漏方法有:光度計法、粒子計數器法。光度計法進行對數或線性質量濃度探測,沒有離散量化分析,測試是在過濾器上游引入DOP、PAO或其他規定的氣溶膠,用光度計和合適的探頭掃描過濾器下風向一側,驗證過濾系統的整體性。向過濾器的上游側引入氣溶膠,方式要同時使暴露在氣溶膠中的每臺過濾器的上游濃度均勻,若同時有幾個或全部過濾器要暴露于氣溶膠中,建議在風機入口引入氣溶膠,或在一個對全部過濾器均實現均勻濃度的位置引入氣溶膠;在受測過濾器上游立即測量氣溶膠濃度,需小心保證氣溶膠分布均勻;若使用拉斯金嘴氣溶膠生產器,送風壓力至少設為138KPa;使用線性或對數光度計測量上游檢測氣溶膠濃度;將光度計設全刻度,并測量上游濃度,所得濃度值是將一個或多 個拉斯金噴嘴,調至氣溶膠達到10-20ug/L濃度時獲得的值;一旦獲得正確的氣溶膠濃度,再次調節光度計增益,使該濃度代表100%上游濃度;增加光度計的靈敏度,使上游濃度的0.01%可被容易的讀出。過...
      發布時間: 2024 - 02 - 23
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      GMP凈化工程中原料藥工藝設備之固液分離干燥設備原料藥多是在反應罐中進行反應,后期處理需要去除濾渣或者提取溶液,所以固-液分離用設備也是常用的生產設備、常用的有離心機,三合一設備、過濾器等。原料藥經過提取過濾結晶后,需要去除多余的水分或者溶媒達到預期的干燥程度,常用的干燥設備有真空干燥箱、回轉干燥器、帶式干燥器等。①三臺一設備:將過濾洗滌、干燥功能集于一體的設備通稱“三合一”設備,是生產中常用的關鍵設備,這三道工序是在同一臺設備內完成的,因此大大降低了產品被污染的風險。罐式“三合一”設備的罐體類似一個大型抽濾器,底盤由金屬燒結板濾網、支撐板和加熱板組合而成。罐身有夾套用于加熱和冷卻,罐內有可上下運動的攪拌器,攪拌器為中空結構,通入介質用于加熱和冷卻,在干燥階段起主要作用。容器內可通惰性氣體進行保護,由“輸入/輸出”接口系統、工作系統、取樣系統、CIP 與SIP系統組成。②離心機:離心就是利用離心機轉子高速旋轉產生的強大的離心力,加快液體中顆粒的沉降速度,把樣品中不同沉降系數和浮力密度的物質分離開。所以需要利用離心機產生強大的離心力,才能迫使這些微??朔U散產生沉降運動。離心機是利用離心力,分離液體與固體顆?;蚍蛛x液體與液體的混合物中各組分的機械。離心機主要用于將懸浮液中的固體顆粒與液體分開;或將乳濁液中兩種密度不同,又互不相溶的液體分開(例如從牛奶中分離出奶油);它也可用于排除濕固...
      發布時間: 2024 - 02 - 22
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      化妝品生產車間廠房的選址、設計、建造和使用應最大限度保證對產品的保護,要避免污染及混淆,同時要便于清潔和維護;為了有效組織生產活動,工廠一般會劃分為不同區域,如生產區、生活區、行政區和輔助區等等,這些區域的總體布局應該合理安排,不能相互妨礙,廠區周圍不能有危及產品衛生的污染源,一般應該距離有害場所30米以上;廠房應與生產規模相適應,賂足夠的面積和空間,并合理布局,如果生產中涉及腐蝕、易產生粉塵、不易清潔等工序,則應該使用單獨的生產車間和專用生產設備,并具備相應的衛生、安全措施,易產生粉塵的生產操作崗位如篩選、混合、粉碎等應配備有效的除塵和排風措施?;瘖y品生產車間是直接生產產品的場所,一般情況下企業應根據生產工藝流程及環境控制要求設置不同的功能間,比如制作間、包裝間、灌裝間等,設置這些專門功能間的目的是把針對某些工序所有的相關操作集中在一起加以管理和控制,以便最大限度地降低被其他生產活動影響的風險,同時也可以減少對其他工序的影響。所有倉儲區也應該具備與生產規模相適應的面積和空間,應該在倉儲區設置原料、包裝材料、成品倉庫,并且要配置合適的照明和通風、防鼠、防蟲、防潮、防塵等設置,合格品與不合格品要分區存放以防取用時發生誤操作。有些企業采用比較先進的連續生產工藝,這種情況下對這些功能間的劃分可能不明顯,但企業也應該提供與生產工藝相適應的設施和場地, 并合理安排,主要目的仍然是確保不同生產...
      發布時間: 2024 - 02 - 21
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      制劑GMP車間一般由生產部分、 輔助生產部分和行政一生活部分組成;生產部分包括一般生產區和潔凈區。 輔助生產部分包括物料凈化用室、原輔料外包裝清潔室、 包裝材料清潔室、滅菌室、稱量室、配料室、設備容器具清潔室、清潔工具洗滌存放室、清潔工作服洗滌干燥室、動力室、配電室、分析化驗室、維修保養室、通風空調室、冷凍機室、原料、輔料和成品倉庫等。行政——生活部分包括人員凈化用室,有雨具存放間、管理間、換鞋室、存外衣室、盥洗室、潔凈工作服室、空氣吹淋室等;制劑車間從功能上可由倉儲區、稱量及前處理區、中貯區、輔助區、生產區、質檢區、包裝區、公用工程及空調區、人物流凈化通道等幾個部分組成。制劑車間的倉庫位置的安排大致有兩種,一種為集中式原輔料、包裝材料、成品均在同一倉庫區,這種形式較為常見,在管理上收存貨方便,但要求分隔明確;另一種是原輔料材料與成品庫分開設置,各設在車間的兩側,這種形式在生產過程進行路線上較流暢,減少往返路線。倉庫內容應分別采用嚴格的隔離措施,互不干擾、取存方便,倉庫只能設一個管理出入口,若將進貨與出貨分設兩個緩沖間,由一個管理室管理是允許的;倉庫的設計要求室內環境清潔、干燥,并維持在認可的溫度限度之內,倉庫的地面要求耐磨、不起灰、有較高的地面承載力、防潮。稱量及前處理區的設置較靈活,此崗位可設在倉庫附近,也可設在倉庫內,設在倉庫內,使全車間使用的輔料集中加工、稱量,然...
      發布時間: 2024 - 02 - 20
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